Umsetzung 3‐substituierter 5,5‐Dialkyl‐2‐oxo‐5,6‐dihydro‐2Hpyrane mit Diazoalkanen

Die Umsetzung der 3‐substituierten 5,5‐Dialkyl‐2‐oxo‐5,6‐dihydro‐2H‐pyrane 1a‐c mit den Diazoalkanen 2a‐e liefert die in 4‐Stellung alkylierten Produkte 3a‐f sowie die Pyranopyrazoline 4–6, die durch 1,3‐dipolare Cycloaddition entstehen. Das Produkt 4 zeigt eine coronarerweiternde Wirkung, während die Produkte 5 und 6 eine kardiodepressive Wirkung aufweisen.