Synthese von 3‐methylenmonosubstituierten 2‐Oxo‐tetrahydrofuranen durch Umsetzung von α‐Keto‐γ‐lactonen mit Wittig‐Reagenzien

Gioacchino Falsone; Bernd Spur; Martina Erdmann; Wilfried Peters

doi:10.1002/ardp.19833160611

Synthese von 3‐methylenmonosubstituierten 2‐Oxo‐tetrahydrofuranen durch Umsetzung von α‐Keto‐γ‐lactonen mit Wittig‐Reagenzien

Gioacchino Falsone, Bernd Spur, Martina Erdmann, Wilfried Peters

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Abstract

Es wird die Synthese der 3‐methylenmonosubstituierten 2‐Oxo‐tetrahydrofurane 3a‐‐q aus den α‐Ketolactonen 1a,b und den Wittig‐Komponenten 2a‐‐h beschrieben.

Original language	German
Pages (from-to)	530-536
Number of pages	7
Journal	Archiv der Pharmazie
Volume	316
Issue number	6
DOIs	https://doi.org/10.1002/ardp.19833160611
State	Published - 1983
Externally published	Yes

All Science Journal Classification (ASJC) codes

Pharmaceutical Science
Drug Discovery

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10.1002/ardp.19833160611

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TY - JOUR

T1 - Synthese von 3‐methylenmonosubstituierten 2‐Oxo‐tetrahydrofuranen durch Umsetzung von α‐Keto‐γ‐lactonen mit Wittig‐Reagenzien

AU - Falsone, Gioacchino

AU - Spur, Bernd

AU - Erdmann, Martina

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PY - 1983

Y1 - 1983

N2 - Es wird die Synthese der 3‐methylenmonosubstituierten 2‐Oxo‐tetrahydrofurane 3a‐‐q aus den α‐Ketolactonen 1a,b und den Wittig‐Komponenten 2a‐‐h beschrieben.

AB - Es wird die Synthese der 3‐methylenmonosubstituierten 2‐Oxo‐tetrahydrofurane 3a‐‐q aus den α‐Ketolactonen 1a,b und den Wittig‐Komponenten 2a‐‐h beschrieben.

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U2 - 10.1002/ardp.19833160611

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M3 - Article

AN - SCOPUS:84985704543

SN - 0365-6233

VL - 316

SP - 530

EP - 536

JO - Archiv der Pharmazie

JF - Archiv der Pharmazie

IS - 6

ER -

Synthese von 3‐methylenmonosubstituierten 2‐Oxo‐tetrahydrofuranen durch Umsetzung von α‐Keto‐γ‐lactonen mit Wittig‐Reagenzien

Abstract

All Science Journal Classification (ASJC) codes

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